Sophia e o pai, Luiz, em sessão exclusiva para o novo filme do Homem-Aranha Reprodução/Arquivo Pessoal

A estudante carioca Sophia Vitória, de 12 anos, realizou na última quinta-feira (16), o desejo de assistir à estreia do filme "Homem-Aranha: Sem volta para casa" em um shopping da Zona Sul do Rio. O herói da Marvel é o personagem favorito da garota. Vitória trava uma luta contra o câncer e vive de cuidados paliativos, pois a doença está em fase terminal. Após 150 dias internada no hospital pediátrico da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), tudo no que a menina conseguiu pensar era em se conseguiria assistir à estreia.  Em entrevista ao G1, a família falou mais sobre o caso. 

“Ela ficou cinco meses no hospital, preocupada porque não conseguiria assistir ao filme. Com a internação, não sabíamos se poderíamos ir. Não conseguimos o ingresso para uma sala com a estrutura que ela precisa. Foi a equipe médica do hospital que iniciou uma mobilização para que ela estivesse aqui, a tempo de realizar esse desejo”, contou a mãe de Sophia, a microempresária Kellen do Rosário de Oliveira, de 36 anos. 

A criança assistiu o filme ao lado do pai, na primeira fileira da sala de cinema, e segundo a família, sabia explicar todos os detalhes. "Esse era o que eu mais gostava", disse, em tom baixinho, para o pai, (atenção, spoiler a seguir) quando o ator Andrew Garfield apareceu na tela. Hoje, Sophia trocou de ídolo e é fã do ator Tom Holland, que deu vida ao personagem nos últimos filmes. 

“Toda a família é apaixonada pelo universo dos super-heróis”, conta Kellen, que tem outras três filhas, Nicolly, de 18 anos, Fernanda, de 16, e Valentina, de 4, e mora no bairro de Imbariê, em Caxias, na Baixada. 

O dublador brasileiro do personagem interpretado por Holland, Wirley Contaifer, quando soube da admiração da menina, gravou uma mensagem para ela. No texto, ele diz que é amigo "de quem é heroína também e que enfrenta todos os dias com a força que tem". 

A mobilização para concretizar o sonho de Sofia teve início na quarta-feira (15), com a equipe médica que cuida da menina. A mensagem pedia ajuda para a realização do sonho da paciente e viralizou na internet e em grupos de mensagens no celular. Em poucas horas, o texto chegou até a empresa que mantém o cinema e que organizou a sessão exclusiva para Sophia. 

A doença 

A família descobriu em julho deste ano um quadro grave de aplasia medular. Sophia ficou internada e iniciou os tratamentos no Instituto de Puericultura e Pediatria Martagão Gesteira (IPPMG), da UFRJ, na Ilha do Fundão, Zona Norte. O único tratamento viável seria o transplante de medula óssea. Kellen lembra os sintomas iniciais que ligaram o sinal de alerta: dor de cabeça, fraqueza, taquicardia e fluxo menstrual intenso. 

Em novembro, a criança foi diagnosticada com mucormicose, infecção fúngica oportunista altamente invasiva conhecida também como "fungo negro". Desde então, chegou a ficar internada no CTI e ser intubada. Os médicos não puderam conter o avanço da doença e decidiram, junto com a família, que a menina fosse levada para casa sob cuidados paliativos, com mais qualidade de vida.