A Empresa Brasileira de Hemoderivados e Biotecnologia (Hemobrás) realiza a primeira rodada de reuniões para discutir as etapas da transferência de tecnologia do fator VIII recombinante para Pernambuco. As reuniões com a multinacional Baxter International serão realizadas até a próxima sexta-feira (8). 

A parceira prevê que o laboratório de origem norte-americana passe sua expertise de elaboração do produto à estatal brasileira. Isso vai requerer uma expansão do terreno da fábrica em Goiana, de 25 para 31 hectares. O novo medicamento do portfólio da estatal já contempla os seis tipos de hemoderivados de maior consumo no mundo. O remédio com tecnologia de ponta se destina ao tratamento de hemofilia tipo A. 

A duração do contrato é de dez anos, com início de produção em solo nacional em cinco anos. Entretanto, já em 2013 e durante todo o período da transferência, contemplará a fornecimento prévio do remédio, produzido pela Baxter e distribuído pela Hemobrás, aos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS). O valor do acordo, nestes primeiros 12 meses de vigência, pode chegar a US$ 100 milhões.

REUNIÕES - Na agenda, que acontece no Recife e em Goiana, está em discussão os detalhes para a construção do módulo da planta industrial para a produção deste medicamento elaborado por meio de engenharia genética e ainda não disponível no Brasil. Também serão abordadas as questões para o início das fases de recebimento do produto semiacabado no País, com rotulagem na unidade fabril da Hemobrás, liberação farmacêutica junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e posterior distribuição pelo Sistema Único de Saúde (SUS).