Com o objetivo de sensibilizar a população para doarem seus cabelos às mulheres vítimas do câncer que perderam as madeixas durante o tratamento, o Shopping Recife, em Boa Viagem, promoveu o projeto “Força na Peruca”. Toda cabeleira doada será transformada em perucas para quem sofre com as mudanças físicas impostas pela doença.

A iniciativa foi criada pelos estudantes do curso de medicina da Faculdade Pernambucana de Saúde (FPS) e contou com o apoio do Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP) e o Salão SET, onde as doadoras puderam cortar os fios. Durante a ação, realizada nesta sexta-feira (28) e sábado (29), mais de 90 pessoas colaboraram com a campanha. 

De acordo com uma das coordenadoras da ação, o “Força na Peruca” foi além das expectativas. “Fiquei impressionada com a quantidade de pessoas que querem ajudar na campanha. Ontem, uma menina de apenas sete anos gostou tanto da iniciativa que cortou os cabelos sem pena nenhuma”, conta Ana Cláudia Conrado, de 21 anos. A organizadora lembra que menores de idade que quiserem contribuir com o projeto precisam da autorização dos pais ou responsáveis. 

Outra organizadora do evento, Priscila Cristina, 23, disse que o projeto deu tão certo que pretende expandir a ação. “A sensibilidade nas pessoas é tão grande que o grupo está sendo chamado para realizar o ‘Força na Peruca’ em escolas do Recife. Em breve, muitos poderão doar seus cabelos em outros pontos da cidade”, garantiu a jovem. 

Apesar de o evento ser voltado para mulheres vítimas do câncer, os homens também podem contribuir. Ontem, inclusive, uma pessoa do sexo masculino ajudou o projeto. “Ele (homem que doou o cabelo) não cortava a cabeleira há oito anos. O cabelo dele chegava na cintura. Era enorme”, conta, impressionado, o organizador da ação, Francisco Mateus, 22. 

Segundo a organização do evento, a doação só é permitida a partir de 10 cm de cabelo. Os organizadores ainda contam que todo o tipo de madeixa pode ser doado: cacheado, liso, crespo e até com produtos químicos. Depois de arrecadado, todo cabelo recolhido vai para as mãos de um peruqueiro, que descolore os fios e separa o tipo de cabelo por fibra, a fim de formar uma boa peruca. O projeto também recebe doações através dos Correios. 

Quando viu o anúncio do projeto na internet, a bancária Girlene Rodrigues, 26, não pensou duas vezes e foi até o local fazer sua contribuição. “Sempre deixei meus cabelos abaixo da altura dos ombros. Mas, sinceramente, não foi sacrifício nenhum cortá-los acima. Cabelo cresce de novo. O que vale a pena mesmo é ajudar as essas mulheres que já sofreram tanto”, declarou em entrevista ao LeiaJá.

Além de receber um corte de sua preferência, quem ajudou na campanha também ganhou uma lavagem especial do Salão SET e ainda teve suas madeixas devidamente escovadas.  

A justiça concedeu a um homem, dependente químico, o direito de ter sua internação em uma clínica de tratamento custeada pelo plano de saúde Sul América. O plano terá 24 horas, a partir da decisão judicial, para cumprir a decisão, sob pena de multa diária de R$ 1 mil, e ainda poderá recorrer.

De acordo com a decisão, a Sul América terá que autorizar, arcar a assumir a cobertura de todas as despesas referentes à internação do homem, com acompanhamento psiquiátrico e psicológico por seis meses, contando do dia 15 de fevereiro, quando ele se internou. O autor da ação disse que a cobertura para o tratamento de sua dependência química ao uso de múltiplas drogas havia sido negada pelo plano de saúde, que havia alegado que o contrato não cobria este tipo de tratamento.

A justiça considerou como prova a prescrição médica apresentada aos autos, que afirmava ser necessária e urgente a internação do paciente. Na liminar proferida no dia 17 de março, o juiz Cláudio Malta de Sá Barretto Sampaio destacou lei que regula os planos e seguros privados de assistência à saúde. “O fato de o contrato excluir a cobertura para o tratamento da dependência química não pode ser sustentado pela ré para se eximir da obrigação, posto que, após a vigência da lei 9656/98, passou a ser obrigatório o atendimento a portadores de transtornos mentais, inclusive nos casos de intoxicação ou abstinência provocadas por alcoolismo, drogas ou outras formas de dependência química”, argumentou.

Ele salientou regulamentação que garante internação sem limite de tempo para o contratante. "De acordo com a ANS, a internação, sem limite de tempo, é um direito de quem contrata um plano de saúde, desde que seja uma prescrição médica”, completou. Deste modo, o juiz entendeu como desrespeito e deslealdade o ato contra o autor, não justificando os argumentos da empresa.

Nesta segunda-feira (10), começa a campanha de vacinação contra o Papiloma Vírus Humano (HPV), em Pernambuco, para meninas de 11 a 13 anos de idade. A meta é imunizar 253,3 mil garotas. A estimativa da Organização Mundial da Saúde (OMS) é que 290 milhões de mulheres no mundo são portadoras de HPV. A doença é uma das principais causas do câncer de útero.

O HPV é um grupo de vírus transmitido na maioria das vezes através de relações sexuais, mas também pode ser passado de mãe para filho durante o parto. Apesar das mulheres serem mais vulneráveis às complicações relacionadas ao vírus, os homens também têm HPV. “Nos homens é comum o aparecimento de verrugas na cabeça do pênis e na região do ânus. Nas mulheres, as regiões mais atingidas são colo do útero, ânus, vulva, paredes internas na vagina, além da cavidade oral, orofaringe e laringe, em ambos os sexos. Além de verrugas genitais, nas mulheres os vírus podem causar diversos graus de transformação celular no colo do útero, que podem se transformar em um câncer”, relata o oncologista Alexandre Sales. 

Atualmente existem mais de 150 tipos de HPV, sendo que 90% dos casos são totalmente inofensivos e somem naturalmente. Muitas vezes a pessoa nem chega a saber que estava infectada. Mas para evitar os riscos, o importante é se proteger. Assim como a vacina, o uso do preservativo reduz as taxas de transmissão. Entretanto, ainda é possível a transmissão da doença através do contato com a pele e mucosa ao redor do pênis, mesmo usando a camisinha, pois ela não age contra todos os tipos de vírus do HPV.  A recomendação para as mulheres é fazer regularmente o exame de prevenção, o papanicolau. Para os homens, a única forma de descobrir a presença da enfermidade é quando eles apresentam verrugas, pois só há testes de detecção precoce para as mulheres.

O tratamento do HPV é feito através de medicamentos ou de intervenção cirúrgica, dependendo do caso. O oncologista Alexandre ressalta que o número de casos tem aumentado entre homossexuais e mulheres cada vez mais jovens. “É importante esclarecer a população sobre o HPV. Campanhas de vacinação e informativas, palestras, etc. Orientar as pessoas sobre os riscos, os sintomas, o tratamento e a prevenção, é a melhor saída para diminuir o número de pessoas infectadas”, conclui o médico. 

Assim como muitas outras mulheres brasileiras, que lutaram contra o câncer de mama, Dayse Morais, de 56 anos, conseguiu superar as dificuldades graças ao apoio de sua família. Especialistas afirmam que a presença de parentes durante o tratamento é de extrema importância. Nesta quarta-feira (5), é celebrado o Dia Nacional da Mamografia - exame que detecta a doença, que segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), é a 2ª enfermidade mais frequente no Brasil.

A mastologista Marina Ávila, afirma que devido às altas taxas de mortalidade, as mulheres tem medo e não realizam os exames periodicamente. “É necessário fazer os exames de prevenção com certa frequência para que não aconteça nada. O autoexame da mama é muito recomendado e assim que a mulher perceber uma diferença, ela deve ir imediatamente ao médico”.

Dayse Morais relata que descobriu uma pequena diferença, durante um autoexame. "Lembro-me como se fosse hoje, foi no ano de 2003. Estava tomando banho e percebi uma coisa diferente, como se tivesse uma pequena cartilagem no seio direito. Na hora não desconfiei que fosse algo sério, não dei importância. Os dias se passaram e notei que aquilo não tinha se desfeito e comentei com minha irmã. Como estava com muito medo, não quis ir ao médico ver o que era”, contou.

Segundo a mastologista, além dos exames de rotina, é preciso estar atento a alguns fatores de risco, como: ter mais de 40 anos, casos da doença na família, primeira menstruação precoce, menopausa tardia (após os 50 anos), primeira gravidez após os 30 anos, dieta rica em gorduras, sedentarismo, consumo de bebidas alcoólicas em quantidades acima dos limites e reposição hormonal.

Ao detectar um nódulo na mama, a paciente deve procurar um especialista para identificar se o nódulo é maligno ou benigno. Nos casos suspeitos, o mastologista então realizará exame físico e de imagem e a partir daí, solicitará a biópsia, que identificará o câncer. Desta forma poderá indicar o melhor tratamento para aquele caso.

Dayse Morais conta que ficou chocada ao confirmar o diagnóstico, e só pensou em sua família. "Só me preocupava com minha família. Minha filha, na época pensou até em raspar sua cabeça, pra me apoiar durante o processo de quimioterapia. Foram seis sessões de químio e 21 de radioterapia pra diminuir o tumor e ser autorizada para retirar a mama”.

Emocionada, Dayse comentou que ler sobre o assunto ajudou ela a entender melhor a doença, os procedimentos do tratamento e narrou seus momentos mais difíceis. “Busquei tudo que podia sobre a doença e as formas de tratamento. Foram momentos muito difíceis. Mas graças a Deus e minha família, tive forças pra enfrentar tudo isso e sem nenhum trauma, apesar de sentir medo algumas vezes. A única vez que chorei foi na minha primeira sessão de quimioterapia. A solidão da sala e ver os rostos daquelas mulheres, que transpareciam dor e sofrimento, me abalaram psicologicamente.”

A especialista explica que atualmente, os médicos aconselham aos pacientes que tiveram um diagnóstico positivo, a irem aos consultórios com algum acompanhante. “Tornou-se uma prática comum, os médicos aconselharem seus pacientes a não irem sozinhos aos consultórios, inclusive as sessões de quimioterapia. Sabemos que existem diversos estudos que mostram uma notável diferença entre as pessoas que tem o apoio da família e aqueles que não têm. Outra prática é indicar um psicólogo ou um psiquiatra, dependendo do quadro clínico do paciente.”

Depressão, medo de rejeição e isolamento. Apesar de não fazerem parte dos sintomas da Hanseníase - enfermidade que afeta os nervos e a pele- tais sentimentos estão presentes na vida das pessoas como, Mauricélia que ainda sofre preconceito por ser portadora da doença. Sensibilizado com o problema de sua esposa, Marcos Antônio, de 33 anos, tornou-se voluntário do Movimento de Reintegração das Pessoas Atingidas pela Hanseníase (Morhan).

“Ela me contou que tinha Hanseníase quando éramos apenas namorados. No começo, ela escondeu que tinha a doença, por medo que eu a rejeitasse e acabasse nosso relacionamento. Mas superamos isso e já estamos juntos há quatro anos. Foi difícil passar por isso, pois o caso dela se agravou, causando o que eles chamam de garra fixa, que é uma atrofia os dedos das mãos e dos pés”, comentou Marcos Antônio.

Emocionado, o rapaz contou que tem medo que a esposa e a filha, de apenas dois anos, sofram preconceito na rua. “As pessoas tinham medo de serem contaminadas por minha esposa. Às vezes saímos na rua e eu percebo que as pessoas olham diferente para ela. Já penso em preparar minha filhinha, com ajuda de um psicólogo, para que ela entenda que a mãe dela é normal. Meu medo é que ela sofra algum preconceito na escola por conta disso”.

O coordenador do Morhan e amigo do casal, Gildo Bernardo, falou sobre como lidou com o fato de ter tido hanseníase e sobre o preconceito enfrentado. “Aconteceu em 1994, e na época não sabia absolutamente nada sobre a doença. Ao contrário do comum, não desenvolvi as manchas, só perdi a sensibilidade. Quando descobri, a doença já estava bem avançada. Incrivelmente, a primeira pessoa que demonstrou ter ‘medo’ de mim, foi meu penúltimo médico, que desconfiou que eu tivesse Hanseníase e durante toda a consulta não chegou perto de mim”, contou. 

“Fiz todo meu tratamento na Policlínica Lessa de Andrade, com a médica Rosa Lapenda, que me ajudou bastante. Tomei os remédios durante dois anos e hoje estou curado da doença. Infelizmente meu quadro se agravou, por falta de diagnóstico, e minha mão esquerda teve atrofia. O objetivo do Morhan é divulgar informação sobre a doença em escolas, eventos e outros, para que outras pessoas não sofram o mesmo preconceito”, comentou Gildo.

Para marcar o Dia Mundial de combate à Hanseníase, celebrado nesta quinta-feira (30), foi feita uma ação que disponibilizava exames gratuitos e atividades preventivas, realizados no Praça do Carmo, área Central do Recife. Segundo a Secretaria de Saúde do Estado, Pernambuco é o décimo Estado com maior coeficiente de detecção no Brasil. A cada grupo de 100 mil pernambucanos, 36 são diagnosticados com a doença e podem sofrer algum tipo de incapacidade no futuro. 

O Presidente da Sociedade Brasileira de Dermatologia Sergio Palma, explica a necessidade de realizar o diagnóstico com antecedência. “Quanto mais rápido for feito o diagnóstico, que é algo bem elaborado e demora pra ser feito, mais fácil e rápido será o tratamento do paciente. O problema é que muitas vezes, as pessoas não percebem os sintomas”, pontuou.  

Entre os principais sintomas estão manchas esbranquiçadas ou avermelhadas e até caroços na pele, alterações de sensibilidade à dor, frio, calor e tato. Deve procurar o atendimento quem identificar algum tipo de dormência ou formigamento nas mãos ou nos pés, ausência ou diminuição de suor na área atingida e perda de pelos no local.

O dermatologista comenta que após começar o tratamento, não existe risco de contaminação. “É importante deixar claro, que quando a pessoa inicia o tratamento, composto por um coquetel de comprimidos, não há possibilidade de contágio. O tratamento dura, dependendo da gravidade do caso, de seis meses a um ano”. 

O paciente que for diagnosticado com a enfermidade será encaminhado para a unidade de saúde mais próxima à sua residência, já que os casos de rotina de hanseníase são tratados na rede municipal. Apenas os casos mais graves e com complicações deverão ser atendidos em unidades de referência. O Hospital Otávio de Freitas (HOF), no bairro de Tejipió, Zona Oeste do Recife e o Hospital Geral da Mirueira, em Paulista, são referência secundárias estaduais no atendimento aos pacientes de hanseníase em Pernambuco e o Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (Imip) referência terciária.

Surgem novos avanços para o tratamento da doença de Parkinson graças a uma terapia genética experimental que permitiu melhorar a motricidade e a qualidade de vida de 15 pacientes com uma forma avançada da doença.

"Os sintomas motores da doença melhoraram até 12 meses após a administração do tratamento em todos os pacientes, mesmo até 4 anos nos primeiros que receberam os cuidados", declarou o professor Stéphane Palfi, neurocirurgião francês que liderou um estudo clínico cujos resultados foram publicados na revista médica britânica The Lancet.

O Parkinson é uma doença neurodegenerativa mais comum depois do Mal de Alzheimer. Ela afeta cerca de 5 milhões de pessoas em todo o mundo e 120 mil na França.

Conduzido por uma equipe de pesquisadores franceses e britânicos, o estudo clínico em sua fase 1 e 2 traz os resultados apresentados por 12 pacientes tratados desde 2008 pelo professor Palfi no hospital Henri-Mondor de Créteil e de 3 do hospital Addenbrookes de Cambridge (Reino Unido).

A terapia genética ProSavin consiste em injetar diretamente no cérebro um vírus de cavalo inofensivo para os seres humanos, e que pertence à família dos lentivírus, esvaziado de seu conteúdo e "preenchido" com três genes (AADC, TH, CH1), essencial para a produção da dopamina, uma substância que é carente em pessoas com Parkinson.

Com um período de quatro anos de análises, os pesquisadores acreditam que demonstraram com "segurança" a longo prazo este método inovador para introduzir genes no cérebro dos pacientes. Graças a esta terapia genética, os 15 pacientes que receberam o tratamento voltaram a fabricar e secretar pequenas doses de dopamina continuamente.

Três níveis de doses foram testadas, a mais forte se mostrou mais eficaz , segundo Palfi, que acredita que seu trabalho "abrirá novas perspectivas terapêuticas para doenças cerebrais". Mas ele reconheceu que ao longo desses 4 anos, os progressos motores se atenuaram devido à progressão da doença.

Outras abordagens da terapia genética utilizam adenovírus (muitas vezes responsáveis por infecções respiratórias) e não os lentivírus, que são injetados diretamente em uma região do cérebro chamada striatum e atualmente sendo desenvolvida nos Estados Unidos e testada em pacientes com formas moderadas e graves da doença.

Dopamina continuamente

A terapia genética ProSavin deve ser alvo de novos testes clínicos a partir do final do ano, indica o prof. Palfi, acrescentando que sua equipe estava tentando melhorar o desempenho do vetor para que ele possa produzir mais dopamina.

Em um comentário anexado ao artigo da Lancet, Jon Stoessl da University of British Columbia, em Vancouver, destacou o lado inovador da abordagem franco-britânica.

Mas ele também lamenta que o tratamento só ataque os sintomas motores e não demais distúrbios (alucinações, mudanças de caráter, distúrbios cognitivos), não relacionados com a produção de dopamina, mas que podem tornar-se cada vez mais difíceis de lidas com o avanço da doença.

O Parkinson é causado pela degeneração dos neurônios que produzem a dopamina, um neurotransmissor relacionado com o controle motor e se traduz em sintomas que pioram progressivamente, como tremores, rigidez dos membros e diminuição dos movimentos corporais.

O principal tratamento consiste em tomar drogas que imitam a ação da dopamina no cérebro (levodopa ou L-dopa), mas que ao longo do tempo causam efeitos colaterais importantes, tais como movimentos involuntários.

Outro tratamento é a técnica de "estimulação cerebral profunda", que envolve eletrodos implantados em estruturas cerebrais profundas, mas exige, posteriormente, "configurações".

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No Programa Opinião Brasil desta segunda-feira (09) o jornalista Alvaro Duarte entrevista dermatologista do Hospital de Câncer de Pernambuco (HCP), Mecciene Mendes. Dados do Instituto Nacional do Câncer apontam o tumor tipo não-melalona como o mais frequente registrado no Brasil e que corresponde a 25% de todos os tumores malignos existentes. Segundo levantamento do Instituto, esse tipo de câncer também apresenta alto índice de percentual de cura, se for detectado precocemente.

"Entre os tumores de pele, o tipo não-melanoma é o de maior incidência e mais baixa mortalidade. Geralmente aparece em pessoas com mais de 40 anos, sendo raro em crianças e negros", explica a Médica.

O tipo mais agressivo é o Melanoma Maligno, já que suas lesões podem "enraizar", espalhando-se para outras partes do corpo através do sangue e da linfa, atingindo órgãos vitais. "O sintoma mais comum é uma mancha preta na pele. É como uma ferida que nunca cicatriza. O local sangra e a pessoa precisa ir logo a um médico", informa Macciene. A dermatologista ainda esclarece que o tempo é um fato determinante para a cura e que existem formas de evitar o surgimento do câncer. "A prevenção de um câncer de pele começa logo cedo. É preciso passar protetor solar em todas as ocasiões, não só na praia", finaliza a Médica.

O Opinião Brasil é apresentado por Alvaro Duarte e exibido toda segunda-feira aqui, no Portal LeiaJá.

A presidente Dilma Rousseff sancionou, recentemente, em edição extra do Diário Oficial da União (DOU), um projeto de lei que obriga planos de saúde a incluir na cobertura o pagamento de despesas com medicamentos orais usados no tratamento contra o câncer e procedimentos radioterápicos para tratamento de câncer e hemoterapia, desde que estejam relacionados à continuidade da assistência prestada por meio de internação hospitalar.

A medida amplia decisão recente da Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), que determinou a inclusão de 37 medicamentos orais para tratamento domiciliar de câncer nas coberturas obrigatórias dos planos de saúde a partir de 2014.

O texto da lei ainda obriga os planos a cobrirem despesas com medicamentos usados no controle de efeitos adversos de outros remédios.Também foram incluídas na lista de procedimentos obrigatoriamente cobertos pelos planos de saúde 28 cirurgias por videolaparoscopia e o fornecimento de bolsas coletoras intestinais ou urinárias.

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No Opinião Brasil desta segunda-feira (28), o jornalista Alvaro Duarte recebe as médicas Isabel Pereira e Cláudia Pereira, especialistas em mastologia, que discutem sobre o Câncer de mama, doença que mata cerca de 8 milhões de mulheres no mundo.

No Brasil, segundo dados do Instituto Nacional do Câncer INCA, 53 mil novos casos surgem a cada ano, número considerado assustador pelas médicas.''É preciso que as mulheres percam o medo, consultem um médico e se previnam do câncer de mama. Prevenção que deve ser feita logo cedo, aos 17 anos'', explica Isabel Pereira.

Nossa equipe também conversou com a mastologista Marina Ávila, que falou sobre a importância do autoexame e como deve ser o procedimento correto. Fomos as ruas para saber das mulheres, quais as principais dúvidas em relação ao tema, que ainda é motivo de incerteza e receio por parte das entrevistadas.